| 公开(公告)号 | CN1653061A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03811255.8 |
| 申请日期 | 2003.05.16 |
| 专利名称 | 喹诺酮羧酸衍生物的制备方法 |
| 主分类号 | C07D401/04 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D209/54 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.5.17 JP 142383/2002 |
| 申请(专利权)人 | 第一制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 太田直树;秋叶敏文 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/006119 2003.5.16 |
| 进入国家日期 | 2004.11.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 陈昕 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(2)所示化合物的制备方法，式中，R1、R2和R3与下面的定义相同，其特征在于：使式(3)式中，R表示芳氧基、芳烷氧基、或C1～6的烷氧基，R1和R2各自独立地表示氢原子、氟原子、氯原子、C1～6的烷基、或C1-6的烷氧基，所示化合物与式(4)式中，R3表示氢原子或氨基的保护基，所示的化合物反应，得到式(5)式中，R、R1、R2和R3与前面的定义相同，所示的化合物，使其与原甲酸烷基酯反应，得到式(6)式中，R’表示C1～6的烷基，R、R1、R2和R3与前面的定义相同，所示的化合物，使其与式(7)所示的化合物反应，得到式(8)式中，R、R1、R2和R3与前面的定义相同，所示的化合物，使其闭环，接着对制备的闭环化合物进行酯水解。 |
| 摘要 | 采用按照以下反应式的制备方法，可以低成本且高收率地提供作为抗菌剂有用的化合物(2)。 |
| 国际公布 | WO2003/097634 日 2003.11.27 |
