| 公开(公告)号 | CN1639137A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03804783.7 |
| 申请日期 | 2003.02.14 |
| 专利名称 | 取代的3-苯基-5-烷氧基-1,3,4-噁二唑-2-酮、其制备及其在药物中的用途 |
| 主分类号 | C07D271/113 |
| 分类号 | C07D271/113;A61K31/4245;A61P3/04 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.28 DE 10208987.6 |
| 申请(专利权)人 | 安万特医药德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | K·舍纳芬格;S·佩特里;G·米勒;A·鲍尔;H·霍伊尔 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/001484 2003.2.14 |
| 进入国家日期 | 2004.08.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式1化合物其中：R1为C7-C22-烷基；被C4-C20-烷氧基-、C6-C10-芳基-、C6-C10-芳氧基-或C4-C12-烷氧基-C2-C4-烷氧基-取代的C2-C4-烷基，其中的芳基可以是被卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、硝基或CF3取代一次或多次的苯基或萘基；C7-C20-链烯基；3β-胆甾烷-3-基；被C6-C12-烷基或被苯氧基取代的苯基；R2、R3、R4和R5相互独立地为氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基，或C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基，其中每个基团均可以被卤素、CF3、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷基取代一次、两次或三次；及其药理学可接受的盐和酸加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的取代的3-苯基-5-烷氧基-1，3，4-噁二唑-2-酮，其中R1代表C7-C22-烷基、被C4-C20-烷氧基、C6-C10-芳基、C6-C10-芳氧基或C4-C12-烷氧基-C2-C4-烷氧基取代的C2-C4-烷基，并且代表C7-C20-链烯基、3β-胆甾烷-3-基或取代的苯基；R2、R3、R4和R5代表氢、卤素、硝基、C1-C4-烷基、C1-C9-烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或C6-C10-芳基-C1-C4-烷氧基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基、C3-C8-环烷基或O-C3-C8-环烷基，其中所有这些基团均可以被取代。本发明还涉及制备这些化合物的方法。式(I)化合物对胰脂肪酶具有抑制作用并且可用作治疗肥胖症的活性物质。 |
| 国际公布 | WO2003/072555 德 2003.9.4 |
