| 公开(公告)号 | CN1162441C |
| 公开(公告)日 | 2004.08.18 |
| 申请(专利)号 | CN01805207.X |
| 申请日期 | 2001.02.15 |
| 专利名称 | Pluraflavin和其衍生物,及它们的制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07H17/04 |
| 分类号 | C07H17/04;C12P19/60;C12P19/26;A61K31/70;A61P35/00;A61P35/02;A61P31/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.2.18 EP 00103540.1 |
| 申请(专利权)人 | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 发明(设计)人 | L·弗泰斯;K·埃利希;M·克瑙夫 |
| 地址 | 德国法兰克福 |
| 颁证日 | 2004.08.18 |
| 国际申请 | PCT/EP2001/001660 2001.2.15 |
| 进入国家日期 | 2002.08.16 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 所有立体化学形式和这些形式的任何比例混合物的式I化合物，以及其生理可接受盐或衍生物，其中R1是R2是-CH2-O-(R7)m，其中R7是R3是或R5选自H原子、C1-C6烷基、C2-C6链烯基和C2-C6炔基；R4、R6、R8和R10彼此独立地选自H原子，C1-C6烷基，C2-C6链烯基，C2-C6炔基，-X2H基团，其中H直接与X2的第一个原子键合，和-X2R12，其中R12直接与X2的第一个原子键合，并且任选地R4和R6一起是双键连接的-X2基团，任选地R8和R10一起是双键连接的-X2基团，其中所有的X2均独立地选自氧原子、-NH基团、-N-C1-C6烷基、-N-C2-C6链烯基、-N-C2-C6炔基和硫原子，其中所有的R12均独立地选自C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、芳基和酰基；且m选自1和2。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物和其生理可接受盐，其中R1是糖；R2是-CH2-O-(R7)m、R7代表糖，或R2是-COOH；R3是未取代的或被至少一个OH取代的、包含环氧化物的基团，C1-C6烷基或C2-C6链烯基；R5是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基；R4、R6、R8和R10彼此独立地是H、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、-X2H或-X2R12，或R4和R6一起和/或R8和R10一起是＝X2；X2是O、NH、N-C1-C6烷基、N-C2-C6链烯基、N-C2-C6炔基或S；R12是C1-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C6炔基、芳基或酰基；且m和n是1或2。该化合物可以通过发酵从微生物放线菌目(Actinomycetales)的种HAG 003959(DSM 12931)的培养物获得。因此，本发明涉及这些化合物的制备方法和其作为药物，例如抗肿瘤剂的用途。∴ |
| 国际公布 | WO2001/060832 英 2001.8.23 |
