| 公开(公告)号 | CN1639135A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申请(专利)号 | CN03804498.6 |
| 申请日期 | 2003.02.24 |
| 专利名称 | N-芳基-2-噁唑烷酮-5-酰胺及其衍生物和它们作为抗菌剂的用途 |
| 主分类号 | C07D263/20 |
| 分类号 | C07D263/20;C07D413/10;C07D417/04;C07D413/04;C07D471/04;C07D417/10;C07D261/12;C07D307/33;C07D307/58;C07F9/6558;A61K31/421;A61K31/422;A61P31/04;//(C07D471/04,221∶00) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.25 US 60/359,495 |
| 申请(专利权)人 | 法玛西雅厄普约翰美国公司 |
| 发明(设计)人 | R·C·托马斯;T-J·泊尔;M·R·巴巴啻恩;M·F·格狄夫;G·W·鲁赫;A·伦斯洛;U·辛格 |
| 地址 | 美国密执安州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/003125 2003.2.24 |
| 进入国家日期 | 2004.08.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii或iiiC是芳基或杂芳基，其中每个芳基和杂芳基可选地被1-3个R2取代；B选自环烷基、取代的环烷基、环烯基、取代的环烯基、芳基、取代的芳基、het和取代的het，或者B和一个R2--如果有的话--与键合B和一个R2的苯基碳原子一起构成het，该het可选地是取代的het，其条件是当C是可选被R2取代的苯基时，B不是其中Q独立地选自H、C1-C6烷基、-O-C1-C6烷基、苯基、苄基、-OH、CF3、CCl3、-NR3R3、-C1-C6亚烷基-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苯基)-NR3R3、C1-C6亚烷基-(CH2苄基)-NR3R3和R1选自H、-OH、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、氨基、取代的烷基、取代的烷氧基和取代的烯基；每个R2独立地选自H、烷基、氨基、NO2、-CN、卤代和取代的烷基；每个R3独立地选自H或C1-C6烷基。 |
| 摘要 | 式B-C-A-CO-NH-R1是有用的抗菌剂，其中A是结构i、ii或iii，C是可选被取代的芳基或杂芳基，B是所指定的环状部分，或者C和B一起是杂二环部分。 |
| 国际公布 | WO2003/072553 英 2003.9.4 |
