| 公开(公告)号 | CN1635913A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申请(专利)号 | CN00815482.1 |
| 申请日期 | 2000.11.09 |
| 专利名称 | 通过施用T肽改变立即基因表达用于治疗病毒性疾病和其它失调的方法 |
| 主分类号 | A61K48/00 |
| 分类号 | A61K48/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.11.9 US 60/164,363 |
| 申请(专利权)人 | 先进伊姆尼特公司 |
| 发明(设计)人 | 梅里贝思·亚当斯;迪安·法兰德;悉尼·霍夫 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/042030 2000.11.9 |
| 进入国家日期 | 2002.05.09 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 丁业平;王维玉 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种通过调节/抑制宿主细胞中立即早期基因表达用于抑制病毒复制和用于治疗神经营养性病况的方法，其包括施用一种调节/抑制有效量的公式(I)的肽或其衍生物或公式(II)的肽或其衍生物，所述公式(I)的肽如下：Ra-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Rb其中Ra表示氨基端残基Ala或D-Ala且Rb表示羧基端残基Thr或Thr酰胺，所述公式(I)肽的衍生物在氨基和羧基端中的一端或两端附加一个Cys残基，所述公式(II)的肽如下：R1-R2-R3-R4-R5其中R1是氨基端残基Thr、Ser、Asn、Glu、Arg、Ile或Leu，R2是Thr、Ser或Asp，R3是Thr、Ser、Asn、Arg、Gln、Lys或Trp，R4是Tyr且R5优选是羧基端残基Thr、Arg或Gly，所述公式(II)肽的衍生物以相应的D-氨基酸作为氨基端残基，和/或以相应的酰胺衍生物作为羧基端残基，和/或在氨基和羧基端中的一端或两端附加一个Cys残基。 |
| 摘要 | 一种通过调节/抑制宿主细胞中立即早期基因表达用于抑制病毒复制和用于治疗神经营养性病况的方法，其包括施用一种生理上合适的载体中调节/抑制有效量的公式(I)的肽或其衍生物：Ra-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Rb，Ra表示氨基端残基Ala或D-Ala和Rb表示羧基端残基Thr或Thr酰胺，所述公式(I)肽的衍生物在氨基和羧基的一端或两端附加一个Cys残基，或一个公式(II)的肽或其衍生物：R1-R2-R3-R4-R5，R1是氨基端残基Thr、Ser、Asn、Glu、Arg、Ile或Leu，R2是Thr、Ser或Asp，R3是Thr、Ser、Asn、Arg、Gln、Lys或Trp，R4是Tyr且R5优选是羧基端残基Thr、Arg或Gly，所述公式(II)肽的衍生物以相应的D-氨基酸作为氨基端残基，和/或以相应的酰胺衍生物作为羧基端残基，和/或在氨基和羧基端中的一端或两端附加一个Cys残基。 |
| 国际公布 | WO2001/034095 英 2001.5.17 |
