| 公开(公告)号 | CN1630657A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.22 |
| 申请(专利)号 | CN03805508.2 |
| 申请日期 | 2003.01.07 |
| 专利名称 | 脱氮嘌呤及其用途 |
| 主分类号 | C07D471/04 |
| 分类号 | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.1.7 US 60/346,598 |
| 申请(专利权)人 | 卫材株式会社 |
| 发明(设计)人 | 简·多恩;希瑟·A·戴维斯;布鲁斯·德科斯塔;费边·古索夫斯凯;菱沼家春;江逸民;金子俊彦;菊池广一;小林诚一;安德烈·莱斯卡尔博;李香伊;村本谦三;大井法人;马克·佩桑特;鲍恩斯·M·塞勒特斯凯;副岛本弘;琳达·特伦布莱;姚烨;横滨弘光;赵延;郑万钧;马克·斯皮韦 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2003/000366 2003.1.7 |
| 进入国家日期 | 2004.09.07 |
| 专利代理机构 | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王允方;刘国伟 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种具有结构(I)的化合物：及其医药上可接受的衍生物；其中n为整数0-4；R1为氢，-NH2，-NHMe，-NHAc，-OH，F，-OMe，-CN或-NH(C＝O)OEt；R2为氢，-NRARB，-ORA，脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分，其中RA和RB各自为氢或脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分；每次出现的R3各自为氢，卤素，氰基，或脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分，或基团-G-RC，其中G为不存在，或为-CH2-，-NRD-，-O-或(C＝O)，且其中RC为氢，-NRFRG，-ORF，-SRF或脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分，其中RD、RF及RG各自为氢，-NRxRy，脂族、环脂族、杂脂族、环杂脂族、芳基或杂芳基部分，被脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分取代的酰基部分，或其中RD和RC或RF和RG，一起采用为3-，4-，5-，6-，7-或8-员经取代或未经取代的环脂族或环杂脂族部分；其中每次出现的Rx和Ry各自为氢，脂族、环脂族、杂脂族、环杂脂族、芳基或杂芳基部分，被脂族、杂脂族、芳基或杂芳基部分取代的酰基部分，或其中Rx和Ry一起采用为4-，5-或6-员经取代或未经取代的饱和或不饱和环脂族或环杂脂族部分；由此每一个前述的脂族或杂脂族部分可各自为经取代或未经取代、环状或非环状、线性或有支链的、饱和或不饱和，且其中每一个前述的芳基或杂芳基部分可各自为经取代或未经取代的。 |
| 摘要 | 本发明提供一种具有式(I)结构的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文的种类和亚类中的一般描述，及另外提供其医药组合物，及其用于炎性或自体免疫和增生病症治疗，和一般用作细胞粘附分子表达和炎性细胞因子信号转导的抑制剂的方法。 |
| 国际公布 | WO2003/057696 英 2003.7.17 |
