| 公开(公告)号 | CN1205941C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN02135329.8 |
| 申请日期 | 2002.07.31 |
| 专利名称 | 葛根素口服制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/7048 |
| 分类号 | A61K31/7048;A61K9/00;A61K35/78;A61P9/10 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山东大学 |
| 发明(设计)人 | 娄红祥;翟光喜;孙隆儒 |
| 地址 | 250012 山东省济南市历下区文化西路44号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 济南三达专利事务所 |
| 代理人 | 孙君 |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 葛根素口服制剂，其特征在于，以葛根素为主药，以磷脂为促吸收剂，以分子量为1309.7的聚山梨酯80为增溶剂，葛根素与磷脂的重量比为1～20∶1～4，葛根素与聚山梨酯80的重量比为1～20∶1～15。 |
| 摘要 | 葛根素口服制剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明的葛根素口服制剂以葛根素为主药，以磷脂为促吸收剂，以聚山梨酯80为增溶剂，葛根素与磷脂的重量比为(1～20)∶(1～4)，葛根素与聚山梨酯80的重量比为(1～20)∶(1～15)。葛根素口服制剂包括葛根素颗粒剂、葛根素片、葛根素胶囊、葛根素软胶囊。葛根素口服制剂的制备方法，包括葛根素磷脂复合物的制备和制剂的制备。将葛根素先与磷脂制成复合物，可提高葛根素的脂溶性，再与聚山梨酯混合，可增大葛根素的水溶性和分散性，增加对胃肠道黏膜的通透性，即可改善葛根素的口服吸收，所得制剂性质稳定，对机体无毒无刺激性，口服生物利用度显著提高。 |
| 国际公布 |
