| 公开(公告)号 | CN1203047C |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN00814159.2 |
| 申请日期 | 2000.09.27 |
| 专利名称 | 用作一元胺重摄取抑制剂的联芳醚衍生物 |
| 主分类号 | C07C217/58 |
| 分类号 | C07C217/58;C07C233/43;C07C233/33;C07C255/56;A61K31/13;A61K31/16;A61K31/34;A61K31/381;A61K31/44;A61K31/41;A61P25/24;C07D333/20;C07D307/52;C07D249/06;C07D213/38 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.10.13 US 60/159,276;1999.11.29 US 60/167,761 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | 小哈里·R·霍华德;梅维斯·D·亚当 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2000/001373 2000.9.27 |
| 进入国家日期 | 2002.04.11 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 黄益芬;巫肖南 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物或其可药用盐：其中，苯环A和苯环B可各自独立地被萘基代替，并且其中当苯环A被萘基代替时，式I中的醚氧原子和与R3、R4和NR1R2连接的碳原子与萘基上相邻的环碳原子相连，并且所述的相邻环碳原子都不与所述萘基的稠环碳原子相邻；n和m独立地选自1、2或3；R1和R2为氢或(C1-C4)烷基；R3和R4独立地选自氢和任选被1-3个氟原子取代的(C1-C4)烷基；或R2和R3与连接R2的氮原子和连接R3的碳原子一起形成含有一个杂原子的4-8元饱和环，所述杂原子为与R2连接的氮原子，以及其中所述环可以任选被1-3个独立地选自羟基和(C1-C6)烷基的取代基在合适的结合部位上取代；每个X独立地选自苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、三唑基、吡咯烷酮、哌啶酮、吡唑基，且各个X还可以进一步被下述取代基取代：氢、卤素、任选被1-3个氟原子取代的(C1-C4)烷基、任选被1-3个氟原子取代的(C1-C4)烷氧基、氰基、硝基、氨基、羟基、羰基、(C1-C4)烷基氨基、二-[(C1-C4)烷基]氨基、NR5(C＝O)(C1-C4)烷基、SO2NR5R6和SOp(C1-C6)烷基，其中R5和R6独立地选自氢和(C1-C6)烷基，和p＝0、1或2；每个Y独立地选自氢、卤素、任选被1-3个氟原子取代的(C1-C4)烷基；和每个Z独立地选自氢、卤素、任选被1-3个氟原子取代的(C1-C4)烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐。式(I)化合物具有抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病和其它疾病。 |
| 国际公布 | WO2001/027068 英 2001.4.19 |
