| 公开(公告)号 | CN1951496A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610141992.5 |
| 申请日期 | 2006.10.05 |
| 专利名称 | 长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治肝衰竭药物中的用途 |
| 主分类号 | A61K39/395(2006.01)I |
| 分类号 | A61K39/395(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)N;A61K38/06(2006.01)N;A61K31/4375(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.10.14 CN 200510030570.6 |
| 申请(专利权)人 | 李 海 |
| 发明(设计)人 | 李 海 |
| 地址 | 200235上海市宾阳路50弄2号203室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海正旦专利代理有限公司 |
| 代理人 | 包兆宜 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治大面积肝细胞坏死或肝衰竭药物中的用途。 |
| 摘要 | 本发明属基因工程技术、基因功能应用领域，涉及重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用用途，本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过急性、亚急性肝衰竭的经典动物模型，对小鼠暴发性肝功能衰竭进行干预，结果显示，其半衰期延长10倍以上，具有良好预防和治疗模型动物急性及亚急性肝衰竭的疗效，明显降低模型动物死亡率。其预防和治疗急性及亚急性肝衰竭的疗效较非长效HusTNFR有明显提高。 |
| 国际公布 |
