| 公开(公告)号 | CN1918177A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200480041709.0 |
| 申请日期 | 2004.12.17 |
| 专利名称 | 新型GLP-1化合物 |
| 主分类号 | C07K14/605(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/605(2006.01)I;C07K14/575(2006.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61K38/22(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.12.18 DK PA200301885;2004.7.9 DK PA200401090 |
| 申请(专利权)人 | 诺和诺德公司 |
| 发明(设计)人 | N·L·约翰森;J·劳;K·马德森;T·K·汉森;J·司徒里斯 |
| 地址 | 丹麦鲍斯韦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-12-17 PCT/DK2004/000886 |
| 进入国家日期 | 2006.08.15 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 刘晓东 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 具有通式(I)结构的化合物： 促胰岛素活性剂(-Y-C*)f-Q (I) 其中 促胰岛素活性剂为来源于与人GLP-1受体结合的促胰岛素肽的基团或来源于前30个位置中的22个位置与那些在GLP-1中的相应位置上发现的残基或在Exendin-4中的相应位置上发现的残基相同的肽的基团，且 Y为使C*与促胰岛素活性剂连接的二价连接化学基团，且 C*为二价极性分隔化学基团，其中50-20％的重原子为O或N，且 f为0或1，且 Q选自 -W-A，-X-B-W-A，和 其中 A为单一分子大小(单分散性)或几个分子大小(多分散性)的极性化学基团，其中 50-20％的重原子独立地为氧或氮，且 W为连接A的二价化学基团，且 X为连接B的二价连接化学基团，且 B为连接或支化化学基团。 |
| 摘要 | 本发明涉及新型GLP-1化合物及其治疗应用。 |
| 国际公布 | 2005-06-30 WO2005/058954 英 |
