| 公开(公告)号 | CN1284771C |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN01810233.6 |
| 申请日期 | 2001.05.31 |
| 专利名称 | TNF-α生成抑制剂 |
| 主分类号 | C07D213/30(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/30(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/27(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.5.31 JP 162945/00 |
| 申请(专利权)人 | 参天制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 伴正和;须原宽;堀内正人;山本悟功;榎本裕志;井上博行 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-05-31 PCT/JP2001/004586 |
| 进入国家日期 | 2002.11.27 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 陈文平 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 通式[1]表示的化合物或其盐， 其中 “A”是-0-； “B”是C1-12亚烷基， R1是C1-12烷基，其中C1-12烷基可被卤素或氨基取代，氨基可进一步被C1-12烷基、酰基、芳基C1-12烷氧基-羰基、C3-20环烷基-氧羰基或C1-12烷氧基-羰基取代； R2是金刚烷基C1-12烷基； R3是吡啶环； “X”是0； 上述芳基为可有一个或多个选自C1-12烷基、C3-20环烷基、羧基、氨基、羟基、氨基C1-12烷基、羟基C1-12烷基、硝基、氰基、卤素和C1-12烷氧基的取代基的苯基或萘基。 |
| 摘要 | 本发明的目的是提供TNF-α生成抑制剂，它们可用作治疗剂，用于治疗自身免疫疾病如类风湿性关节炎。本发明的具有通式[1]所示结构的新化合物或其盐具有出色的TNF-α生成抑制活性，其中“A”是-(NR4)-、-(CR5R6)-或-O-；“B”是亚烷基或亚链烯基；R1、R2、R4、R5和R6是氢、烷基、链烯基、金刚烷基等；R3是芳基或不饱和杂环；并且“X”是氧或硫。∴ |
| 国际公布 | 2001-12-06 WO2001/092229 日 |
