| 公开(公告)号 | CN1250721C |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN99812517.2 |
| 申请日期 | 1999.10.22 |
| 专利名称 | 与MP1受体结合并具有血小板生成活性的模拟二聚体血小板生成素肽 |
| 主分类号 | C12N15/19(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/19(2006.01)I;C07K14/52(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.10.23 US 60/105,348 |
| 申请(专利权)人 | 安姆根有限公司 |
| 发明(设计)人 | C·-F·刘;U·菲格;J·奇塔姆 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-10-22 PCT/US1999/024834 |
| 进入国家日期 | 2001.04.23 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张广育;钟守期 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 包括下述结构与mpl受体结合的化合物 TMP1-(L1)n-TMP2 其中TMP1和TMP2分别独立选自包括以下结构的一组核心化合物： X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10 其中， X2选自谷氨酸、赖氨酸和缬氨酸； X3选自甘氨酸和丙氨酸； X4是脯氨酸； X5选自苏氨酸和丝氨酸； X6选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸； X7选自精氨酸和赖氨酸； X8选自谷氨酰胺、天门冬酰胺和谷氨酸； X9选自色氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、丙氨酸和苯丙氨酸； X10选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸和赖氨酸； L1为接头；并且 n是0或1； 及其生理学可以接受的盐类。 |
| 摘要 | 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。 |
| 国际公布 | 2000-05-04 WO2000/024770 英 |
