| 公开(公告)号 | CN1289528C |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200410067652.3 |
| 申请日期 | 2004.10.29 |
| 专利名称 | 一种重组人干扰素-α1b复合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K14/56(2006.01)I |
| 分类号 | C07K14/56(2006.01)I;C07K17/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海生物制品研究所;华东师范大学 |
| 发明(设计)人 | 吴自荣;徐帆洪;杨宇峰;马相虎;黄 静;路 煜;马明浩;吴腾捷 |
| 地址 | 200052上海市延安西路1262号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海德昭知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程宗德;石 昭 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种mPEG修饰重组人干扰素-α1b复合物，其特征在于，该复合物由重组人干扰素-α1b即rhIFN-α1b蛋白质和mPEG衍生物mPEG-SPA组成，两者通过前者的游离氨基与后者的羟基琥珀酰亚胺活化的活性基团连结成的酰胺键连接在一起，分子量介于24.329～39.329KD。 |
| 摘要 | 一种mPEG修饰重组人干扰素-α1b复合物及其制备方法，属肽或蛋白质的修饰复合物及其制备的技术领域。该复合物由重组人干扰素-α1b蛋白质和mPEG衍生物mPEG-SPA组成，两者通过前者的游离氨基与后者的羟基琥珀酰亚胺活化的活性基团连结成的酰胺键连接在一起，分子量介于24.329～39.329KD。将含游离氨基的重组人干扰素-α1b蛋白质与mPEG衍生物mPEG-SPA修饰剂进行修饰反应，制得mPEG修饰重组人干扰素-α1b复合物粗品溶液，经离子交换层析、收集复合物部分、离心超滤浓缩、冷冻干燥，得mPEG修饰重组人干扰素-α1b复合物纯品。该复合物不但具有天然重组人干扰素-α1b的抗病毒生物学活性，而且还具有体内生物稳定性高、体内半衰期长和免疫原性减少的优点。 |
| 国际公布 |
