| 公开(公告)号 | CN1646558A |
| 公开(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申请(专利)号 | CN03808875.4 |
| 申请日期 | 2003.02.20 |
| 专利名称 | 组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | C07K5/12 |
| 分类号 | C07K5/12;C12N9/99;A61K38/00;A61P17/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.20 JP 44000/2002 |
| 申请(专利权)人 | 吉田稔;西野宪和;堀之内末治 |
| 发明(设计)人 | 吉田稔;西野宪和;堀之内末治 |
| 地址 | 日本埼玉县 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/JP2003/001859 2003.2.20 |
| 进入国家日期 | 2004.10.20 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式(1)代表的化合物：[其中R11、R21、R31和R41独立地表示氢或甲基；R22、R23、R32、R33、R42和R43独立地表示氢、具有1至6个碳原子的直链烷基、连接有非芳族环烷基或取代或未取代芳环的具有1至6个碳原子的直链烷基、非芳族环烷基或连接有非芳族环烷基或取代或未取代芳环的非芳族环烷基；R21和R22、R22和R23、R31和R32、R32和R33、R41和R42以及R42和R43对独立地表示没有连接的无环结构或通过以下连接的环状结构：具有1至5碳主链的直链亚烷基、包括具有1至6个碳的支链的具有1至5碳主链的直链亚烷基、或包括1至6个碳的环结构的具有1至5碳主链的直链亚烷基；X表示氢、与X左侧所示相同的结构、在包括能通过二硫键与式(1)中硫原子连接的硫原子的任意结构中的取代或未取代的烷基或芳基、或通过分子内二硫键与键合到R22、R23、R32、R33、R42或R43末端且位于X左侧的硫原子连接的硫原子]。 |
| 摘要 | 通式(1)代表的化合物对HDAC1和HDAC4具有强选择性抑制活性。因此，本发明的化合物能用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。 |
| 国际公布 | WO2003/070754 日 2003.8.28 |
