| 公开(公告)号 | CN1531598A |
| 公开(公告)日 | 2004.09.22 |
| 申请(专利)号 | CN02809766.1 |
| 申请日期 | 2002.04.18 |
| 专利名称 | 制备头孢菌素衍生物的酶促方法 |
| 主分类号 | C12P35/02 |
| 分类号 | C12P35/02;C07D501/18;C12P35/06;C07D501/04;C07D501/36;//C12N9/06,C12N9/80,C12N9/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.4.19 EP 01201426.2;2001.5.9 EP 01201699.4;2001.5.9 EP 01201718.2;2001.11.30 IE 2001/1024;2001.11.30 IE 2001/1025 |
| 申请(专利权)人 | 碧欧弗玛穆尔西亚股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·桑切兹-法勒尔;;J·A·洛佩兹-马斯;;F·加西亚-卡蒙纳 |
| 地址 | 西班牙穆尔西亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2002/004354 2002.4.18 |
| 进入国家日期 | 2003.11.12 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 制备3-硫醇化的7-氨基头孢烷酸衍生物的酶反应方法，包括以下步骤：式I的3-硫醇化的头孢菌素C酶转化成式II的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA：并将式II化合物酶转化成式III的3-硫醇化的-7-ACA其中R是含有至少一个氮原子的杂环，且R1和R2都是氢原子，或其一是氢原子，另一是酰基供体。 |
| 摘要 | 制备3-硫醇化的7-氨基头孢烷酸衍生物的酶方法，包括以下步骤：将式(I)的3-硫醇化的头孢菌素C酶转化成式(II)的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA，并酶转化式(II)的化合物形成式III的3-硫醇化的-7-ACA，其中R是含有至少一个氮原子的杂环基团，且R1和R2都是H原子或某一是H原子，而另一是酰基供体。 |
| 国际公布 | WO2002/086143 英 2002.10.31 |
