| 公开(公告)号 | CN1165337C |
| 公开(公告)日 | 2004.09.08 |
| 申请(专利)号 | CN96193140.X |
| 申请日期 | 1996.03.07 |
| 专利名称 | 新的合成隐藻菌素 |
| 主分类号 | A61K38/00 |
| 分类号 | A61K38/00;C07K5/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1995.6.7 US 08/482,141; 1995.7.3 US 08/400,057 |
| 申请(专利权)人 | 夏威夷大学;卫恩州立大学 |
| 发明(设计)人 | R·E·莫里;M·A·逖尤斯 |
| 地址 | 美国夏威夷 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US1996/003246 1996.3.7 |
| 进入国家日期 | 1997.10.08 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种由下述结构表示的隐藻菌素：其中Ar为简单未取代的或取代的芳基，或简单未取代的杂芳基，取代基为C1-C5烷基，C1-C5烷氧基，或卤素；R1为卤素、SH、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、三烷基铵、烷硫基、二烷基硫鎓、硫酸酯或磷酸酯；R2为OH或SH；或R1与R2一起形成环氧化物环、氮丙啶环、环硫化物环、硫酸酯环或单烷基磷酸酯环；或R1与R2一起在C18与C19间形成双键；R3为C1-C5烷基；R4为H；R5为H；R4与R5一起在C13与C14间形成双键；R6为苄基、羟基苄基、烷氧基苄基、卤代羟基苄基、二卤代羟基苄基、卤代烷氧基苄基或二卤代烷氧基苄基；R7为C1-C5烷基；R8为C1-C5烷基；R9为H或C1-C5烷基；R10为H或C1-C5烷基；X为O、NH或烷氨基；Y为O、NH或烷氨基。 |
| 摘要 | 本发明公开了新的隐藻菌素化合物，通过总体合成生产隐藻菌素化合物的方法，以及使用这种隐藻菌素化合物用于抑制哺乳动物细胞增殖及治疗肿瘤的方法。 |
| 国际公布 | WO1996/040184 英 1996.12.19 |
