| 公开(公告)号 | CN1134539C |
| 公开(公告)日 | 2004.01.14 |
| 申请(专利)号 | CN94194751.3 |
| 申请日期 | 1994.12.28 |
| 专利名称 | 血小板生成素 |
| 主分类号 | C12N15/19 |
| 分类号 | C12N15/19;C07K14/52;C07K16/24;A61K38/19;A61P7/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1994.1.3 US 08/176,553; 1994.1.21 US 08/185,607; 1994.2.15 US 08/196,689; 1994.4.4 US 08/223,263; 1994.5.25 US 08/249,376; 1994.12.2 US 08/348,657; 1994.12.2 US 08/348,658 |
| 申请(专利权)人 | 基因技术股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | D.L.伊顿;F.J.德索瓦热 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | 2004.01.14 |
| 国际申请 | PCT/US94/14553 1994.12.28 |
| 进入国家日期 | 1996.07.01 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所 |
| 代理人 | 林蕴和 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种TPO(1-332)或TPO(1-153)mpl配体多肽，其特征在于，它可通过包含下列步骤的方法获得：(i)用基于图9所示基因组序列的寡核苷酸筛选人基因组文库，以分离出含有图9所示mpl配体外显子编码序列和该基因其余外显子的基因组DNA，(ii)将该DNA插入表达载体，(iii)用该载体转染哺乳动物细胞，并表达基因，和(iv)从细胞培养基中回收TPO(1-332)或TPO(1-153)mpl配体多肽。 |
| 摘要 | 本发明公开了分离的血小板生成素(TPO)、分离的编码TPO的DNA以及制备和纯化TPO的重组或合成方法。已表明，各种不同形式的TPO会影响血细胞尤其是巨核细胞和巨核细胞远祖细胞的复制、分化或成熟。因此，这些化合物可用于治疗血小板减少。 |
| 国际公布 | WO95/18858 英 1995.7.13 |
