| 公开(公告)号 | CN100345970C |
| 公开(公告)日 | 2007.10.31 |
| 申请(专利)号 | CN99813723.5 |
| 申请日期 | 1999.09.22 |
| 专利名称 | 以受体为基础的拮抗剂和制备方法及用途 |
| 主分类号 | C12N15/62(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/62(2006.01)I;C07K14/715(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1998.9.25 US 60/101858;1999.5.19 US 09/313942 |
| 申请(专利权)人 | 里珍纳龙药品有限公司 |
| 发明(设计)人 | N·斯塔尔;G·D·彦科普洛斯 |
| 地址 | 美国纽约州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1999-09-22 PCT/US1999/022045 |
| 进入国家日期 | 2001.05.25 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 罗 宏;谭明胜 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种编码融合多肽的分离的核酸分子，所述融合多肽包含以下融合多肽成分： (a)白细胞介素-1(IL-1)受体的特异性决定成分的胞外结构域的IL-1结合部分； (b)所述IL-1受体的信号转导成分的胞外结构域的IL-1结合部分；和 (c)一种多聚化成分； 所述多聚化成分(c)与包含在另一所述融合多肽中的多聚化成分(c)进行多聚化，从而形成所述融合多肽的多聚体； 所述多聚体结合并且捕获IL-1，从而作为IL-1的拮抗剂。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种能够结合细胞因子而形成非功能性复合物的融合多肽。本发明还提供了一种编码该融合多肽的核酸序列和该融合多肽的制备方法和用途。 |
| 国际公布 | 2000-04-06 WO2000/018932 英 |
