| 公开(公告)号 | CN101022802A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200580031886.5 |
| 申请日期 | 2005.07.14 |
| 专利名称 | 用于治疗丙型肝炎的噻吩并吡啶化合物 |
| 主分类号 | A61K31/4365(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4365(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.22 US 60/589,876 |
| 申请(专利权)人 | PTC医疗公司 |
| 发明(设计)人 | 加里·米切尔·卡普;陈光明 |
| 地址 | 美国新泽西 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-14 PCT/US2005/024882 |
| 进入国家日期 | 2007.03.21 |
| 专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 过晓东 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物组合物，其包括至少一种具有以下式的化合物或其药物学上可接受的盐、以及药物学可接受的赋形剂和任选地额外的抗HCV药物： 其中： X是： -氢； -氰基； -氨基； 或者 -5或6元杂芳基； -C6-C8芳基，其任选被以下基团取代： -烷氧基， -氰基，或 -卤素； -或者X与Y一起形成： Y是： -卤素； -氨基； 或 --SO2Rx，其中Rx是C1-C6烷基； -氰基； --COORx基团，其中Rx是C1-C6烷基； -C6-C8芳基，其任选被以下基团取代： -烷氧基；或 -氰基； --CORa基团，其中Ra是： -氨基，其任选被1或2个C1-C6烷基取代，其中所述烷基任选被C6-C8芳基取代； --NHRb基团，其中Rb是： -C6-C8芳基，其任选被以下基团取代： -卤代烷基；或 -卤素； -卤代烷氧基；或 -5或6元杂环，其任选被C1-C6烷基取代； -C1-C6烷基； --SRx基团，其中Rx如上所定义； -5或6元杂芳基，其任选被以下基团取代： -C6-C8芳基，其任选被以下基团取代： -烷氧基 -卤素；或 -C1-C6烷基； -5或6元杂芳基，其任选被以下基团取代： -烷氧基 -卤素；或 -C1-C6烷基； -C1-C6烷基，其任选被-ORc取代，其中Rc是任选被一个或多个卤素取代的C6-C8芳基；或-硝基； --NHRd基团，其中Rd是任选被烷氧基取代的C6-C8芳基， --NHCORe基团，其中Re是： -C6-C8芳基，其任选被卤代烷基取代； -C1-C6烷基； -或者与X一起形成： R是： -氢 -卤代烷基； -C1-C6烷基，其任选被羟基取代 -5或6元杂芳基； -C6-C8芳基，其任选被一个或多个卤素取代； -或者R与R1一起形成： R1是： -氢； -C6-C8芳基 -C1-C6烷基； -OCORf，其中Rf是5或6元杂环； -烷氧基，其任选被氨基取代，其中所述氨基任选被1或2个C1-C6烷基取代，其中所述烷基任选被任选被1或2个C1-C6烷基取代的氨基取代， -烷氧基，其任选被5-8元杂环取代，该5-8元杂环任选被C1-C6烷基取代，该C1-C6烷基任选被以下基团取代： -烷氧基，或 -氨基，其任选被1或2个C1-C6烷基取代； -或者R1与R2一起形成： R1与R一起形成： R2是： -C1-C6烷基； -5或6元杂环； -氨基，其任选被C1-C6烷基取代； -或R1与R2一起形成： |
| 摘要 | 本发明提供抑制病毒复制、优选抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物，以及它们的使用方法。在本发明的一个方面中，提供用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供用于治疗或预防HCV感染的化合物。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/019832 英 |
