| 公开(公告)号 | CN101137379A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680007351.9 |
| 申请日期 | 2006.01.09 |
| 专利名称 | 用于治疗医学病症的CXCR4拮抗剂 |
| 主分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.7 US 60/642,374;2005.1.7 US 60/642,375 |
| 申请(专利权)人 | 埃莫里大学 |
| 发明(设计)人 | H·施;D·C·利奥塔;J·P·斯奈德;W·展;Z·梁 |
| 地址 | 美国乔治亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-09 PCT/US2006/000604 |
| 进入国家日期 | 2007.09.06 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种治疗或预防与CXCR4受体激活有关的增殖性疾病的方法，该方法包括给予宿主式I化合物或其药学上可接受的盐或酯： 式I 其中 每个K独立为N或CH； Q、T、U、V、W、X、Y和Z独立选自H、R、酰基、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR、NH2、NO2、NHR、NR2、SR、SR、S2R、S-NHR、S2-NHR、S-NRR’、S2-NRR’、NH酰基、N(酰基)2、CO2H、CO2R，其中R和R’独立选自直链、支链或环烷基或芳烷基，以及芳基和杂芳基；及R1、R2、R3、R4、R5和R6独立选自H、直链、支链或环烷基、芳烷基、芳基杂芳基、酰基(RC-)和亚氨酰基(RC(NH)-或RC(NR’)-)基团。 |
| 摘要 | 本发明提供作为用于治疗CXCR4受体介导的增殖性病症的趋化因子CXCR4受体的拮抗剂的化合物、药用组合物和某些化合物的使用方法。所述化合物干扰SDF1与受体的结合。这些化合物尤其可通过抑制转移而用于治疗或降低高增殖性疾病的严重性。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/074428 英 |
