| 公开(公告)号 | CN1759116A |
| 公开(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申请(专利)号 | CN200480006651.6 |
| 申请日期 | 2004.02.23 |
| 专利名称 | 吡啶氧基甲基和苯并异噁唑氮杂二环衍生物 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.3.12 US 60/453,925 |
| 申请(专利权)人 | 辉瑞产品公司 |
| 发明(设计)人 | G·M·布莱特;M·A·布罗德尼;B·沃洛德奇 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-02-23 PCT/IB2004/000499 |
| 进入国家日期 | 2005.09.12 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有下式的化合物 或者其(R)或(S)对映体，或者其顺式或反式异构体，或者其药学上可接受的盐、溶剂化物或前体药物，或者任意上述，其中m是0或1；Z是 或 其中R7是氢或(C1-C3)烷氧基；R8是氢、羟基或(C1-C3)烷氧基；R9是(C1-C3)烷氧基； X是氧或NR，其中R是氢或(C1-C6)烷基； Y是亚甲基，其中n是0、1或2；或者氧、氮或硫，其中n是2、3或4； R1和R2各自独立地是氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，任意一个这些基团可以是未取代的或者被一个或多个卤素取代； R3和R4各自独立地是氢、(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或者5至6元杂环基，任意一个这些基团可以是未取代的或者被一个或多个任意下列基团取代：(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C4)烷氧基、(C6-C10)芳基、5至6元杂环基、氨基、卤素或羟基；或者 R3和R4与它们所连接的氮原子一起构成： (i)3至7元可选择性地不饱和的单环；或者 (ii)4至10元可选择性地不饱和的多环，其中所述单环或多环可选择性地具有一个或两个另外选自氮、氧和硫的杂原子， 其中任意所述环(i)或(ii)可以是未取代的或者被一个或多个(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基、(C6-C10)芳基、(C7-C13)芳烷基、5至10元杂芳基、羟基、氨基、氰基或卤素取代。 |
| 摘要 | 根据式(I)的氨甲基吡啶氧基甲基/苯并异噁唑取代的氮杂二环化合物、包含它们的药物组合物和治疗一种或多种CNS或其他精神障碍的方法，包括同时治疗精神分裂症和抑郁等精神障碍，或者其(R)或(S)对映体、或者其顺式或反式异构体、或者其药学上可接受的盐、溶剂化物或前体药物，或者任意上述，其中m是0或1，Z是第(II)项所示的基团，其中R7是氢或(C1-C3)烷氧基；R8是氢、羟基或(C1-C3)烷氧基；R9是(C1-C3)烷氧基；X是氧或NR，其中R是氢或(C1-C6)烷基；Y是亚甲基，其中n是0、1或2，或者氧、氮或硫，其中n是2、3或4；R1和R2各自独立地是氢、卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基，任意一个这些基团可以是未取代的或者被一个或多个卤素取代。 |
| 国际公布 | 2004-09-23 WO2004/081007 英 |
