| 公开(公告)号 | CN101137382A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680007888.5 |
| 申请日期 | 2006.03.13 |
| 专利名称 | 含有杂环化合物作为活性成分的免疫抑制剂和抗肿瘤剂 |
| 主分类号 | A61K31/5377(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.11 JP 069255/2005 |
| 申请(专利权)人 | 全药工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 春田和彦;矢口信一;松野俊行;土田良雄;渡边哲夫;吉冈君友;油井龙五 |
| 地址 | 日本东京 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-13 PCT/JP2006/304937 |
| 进入国家日期 | 2007.09.11 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 含有通式(I)所示的杂环化合物或其药物可接受的盐作为有效成分的免疫抑制剂： 其中， X代表氮原子或CH； R1和R2中的两个或任一个代表氢原子、羟基基团、卤素、氨基基团、C1-C6烷基氨基基团、C1-C6烷氧基基团、C1-C6烷基基团或氰基基团； R3代表氢原子、二氟甲基基团、氨基基团、C1-C6烷基氨基基团、甲基或羟甲基基团； R4和R5代表氢原子或C1-C6烷基基团； R6代表吗啉代(被一个或两个C1-C6烷基基团任选取代)、吡咯烷基(被羟基C1-C6烷基任选取代)、哌啶子基(被一个或两个氧原子、羟基基团、甲酰基或C1-C6烷基任选取代)、哌嗪基(被一个或两个氧原子任选取代，4位的氮被选自甲酰基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、苄基羰基及取代的氨基甲酰基的取代基任选取代)或1，4-二氮杂基(被一个或两个氧原子任选取代，4位的氮被选自甲酰基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、苄基羰基及取代的氨基甲酰基的取代基任选取代)。 |
| 摘要 | 新的免疫抑制剂，更具体地是含有通式(I)所示的杂环化合物(其中X或其它变量如说明书中所定义)或其药物可接受的盐作为活性成分的免疫抑制剂；通式(II)所示的新杂环化合物(其中X或其它变量如说明书中所定义)或其药物可接受的盐；以及所述化合物或盐作为抗肿瘤剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-09-14 WO2006/095906 日 |
