| 公开(公告)号 | CN1997377A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580010998.2 |
| 申请日期 | 2005.02.14 |
| 专利名称 | 新的2＇-C-甲基核苷衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/70(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/70(2006.01)I;A61K49/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.13 US 60/544,743;2004.7.29 US 10/903,215 |
| 申请(专利权)人 | 症变治疗公司 |
| 发明(设计)人 | K·R·莱迪;M·D·艾瑞恩 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-14 PCT/US2005/004447 |
| 进入国家日期 | 2006.10.12 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I化合物： 其中： B选自： 和 V选自任选取代的单环芳基和任选取代的单环杂芳基； W和W’独立选自下列的基团：-R2、任选取代的单环芳基和任选取代的单环杂芳基； Z选自下列基团：卤素、-CN、-COR5、-CONR42、-CO2R5、-SO2R5、-SO2NR42、-OR4、-SR4、-R4、-NR42、-OCOR5、-OCO2R5、-SCOR5、-SCO2R5、-NHCOR4、-NHCO2R5、-(CH2)p-OR6和-(CH2)p-SR6；或者 V和Z通过另外的3-5个原子连接在一起形成任选包含1个杂原子的环状基团，该基团在与磷连接的O的β和γ位与芳基稠合；或者 Z和W通过另外的3-5个原子连接在一起形成任选包含1个杂原子的环状基团；或者 W和W’通过另外的2-5个原子连接在一起形成任选包含0-2个杂原子的环状基团； R2选自R3和氢； R3选自烷基、芳基、杂环烷基和芳烷基； R4选自R3和氢； R5选自烷基、芳基、杂环烷基和芳烷基； R6选自氢和低级酰基； R12选自氢和低级酰基；并且 p为整数2或3； 或者它们药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明公开式I化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐或前药，它们的制备方法以及它们用于治疗肝炎C病毒感染的用途。 |
| 国际公布 | 2005-09-15 WO2005/084192 英 |
