| 公开(公告)号 | CN101002790A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610049180.8 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 一种克拉霉素缓释片及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/22(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 范敏华 |
| 发明(设计)人 | 范敏华 |
| 地址 | 310009浙江省杭州市上城区林木梳巷10号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州丰禾专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王鹏举 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种克拉霉素缓释片，包括素片和包衣，其特征在于按缓释片总重量百分比计，所述的素片由以下成分组成：克拉霉素30～70％，高分子粘合剂10～30％，润滑助流剂1～10％，pH值调节剂5～15％和甜味剂10～20％。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种克拉霉素缓释片及其制备方法。一种克拉霉素缓释片，包括素片和包衣，按缓释片总重量百分比计，所述的素片由以下成分组成：克拉霉素30～70％，高分子粘合剂10～30％，润滑助流剂1～10％，pH值调节剂5～15％和甜味剂10～20％。本发明采用缓释剂型，药物在进入胃部后，形成凝胶样的高分子骨架基质，高分子骨架基质确保克拉霉素持续缓慢释放，局部刺激性小，胃肠道副反应的发生率明显降低。同时，配方中加入了pH值调节剂，更有利于人体肠胃对药物的吸收，提高药物的生物利用度。与普通片比，在服药以后血药浓度更平稳，每日一次口服，大大提高患者的依从性。本发明另外还提供了该克拉霉素缓释片的制备方法。 |
| 国际公布 |
