| 公开(公告)号 | CN101146519A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.19 |
| 申请(专利)号 | CN200680009607.X |
| 申请日期 | 2006.03.23 |
| 专利名称 | 瓦洛他滨（VAL-MCYD)的固体口服剂型及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分类号 | A61K9/20(2006.01)I;C07H19/067(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.24 US 60/664,733 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | K·乔尔斯;A·迈尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-23 PCT/EP2006/002693 |
| 进入国家日期 | 2007.09.24 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 制备药物组合物的方法，该方法包括下面的步骤： (a)将val-mCyd或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物与至少一种药学上可接受的赋形剂形成粉末混合物； (b)用制粒液体将粉末混合物润湿成块并捏合，以形成湿颗粒；并 (c)干燥湿颗粒制成颗粒。 |
| 摘要 | 本发明公开药物组合物和用湿法制粒方法制备的颗粒。所述药物组合物和颗粒包含治疗用化合物，例如β-D-2’-C-甲基-呋喃核糖胞苷的3’-L-缬氨酸酯瓦洛他滨(val-mcyd)及其盐、酯、前药或衍生物。 |
| 国际公布 | 2006-09-28 WO2006/100087 英 |
