| 公开(公告)号 | CN1798558A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.05 |
| 申请(专利)号 | CN200480014890.6 |
| 申请日期 | 2004.05.21 |
| 专利名称 | 苯并噻唑衍生物和其在治疗与腺苷A2A受体有关的疾病中的用途 |
| 主分类号 | A61K31/428(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/428(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.30 EP 03012118.0 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·弗洛尔;R·雅各布-劳特恩;R·D·诺可罗司;C·雷默 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-21 PCT/EP2004/005474 |
| 进入国家日期 | 2005.11.29 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物： 其中： R1为被CF3、低级烷基、-(CH2)nOH或-(CH2)n-O-低级烷基取代的C5，6-环烷基，或为1-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-外-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-内-基，或为1-金刚烷-1-基； R2为低级烷基；或 R1和R2与N-原子一起形成基团8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷； n为0或1； 和其可药用的酸加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及用于治疗与A2A受体有关的疾病的通式(I)化合物及其可药用的酸加成盐。 |
| 国际公布 | 2004-12-09 WO2004/105755 英 |
