| 公开(公告)号 | CN101023056A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.22 |
| 申请(专利)号 | CN200580026188.6 |
| 申请日期 | 2005.06.03 |
| 专利名称 | 左旋多巴前药、和组合物及其应用 |
| 主分类号 | C07C229/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/36(2006.01)I;C07C235/60(2006.01)I;C07D213/80(2006.01)I;C07D213/79(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/24(2006.01)I;A61K31/618(2006.01)I;A61K31/609(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.6.4 US 60/577,087 |
| 申请(专利权)人 | 克塞诺波特公司 |
| 发明(设计)人 | 向家宁;M·A·盖洛普;周晓欣;M·古因;戴学东;李建华;K·C·昆帝;N·L·琼布 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-03 PCT/US2005/019492 |
| 进入国家日期 | 2007.02.02 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 吴小明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物： 其立体异构体、其对映异构体、其药学上可接受的盐、其水合物、或者上述任一种的溶剂合物，其中 Q选自-X-CO-、和-CO-X-； X选自-O-、和-NR6-； n是从2至4的整数； R1和R2各自独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、卤素、杂烷基、取代的杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基； R3和R4独立地选自氢、-C(O)OR7、-C(O)R7、和-(CR8R9)OC(O)R10； R5选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是-X-CO-时，R5还选自烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、和取代的环烷氧基； R6选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、和取代的芳基烷基； R7选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基； R8和R9独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基，或任选地，R8和R9与R8和R9连接的碳原子一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基或取代的环杂烷基环；并且 R10选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基； 条件是式(I)的化合物不是从1，3-双十六烷酰丙烷-1，2，3-三醇衍生的。 |
| 摘要 | 本发明公开了左旋多巴前药、制造左旋多巴前药的方法、使用左旋多巴前药的方法、和左旋多巴前药的组合物。其中Q选自X-CO-、和-CO-X-；X选自-O-、和-NR6-；n是从2至4的整数；R5选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、芳基烷基、取代的芳基烷基、环烷基、取代的环烷基、杂烷基、取代的杂烷基、环杂烷基、取代的环杂烷基、杂芳基、取代的杂芳基、杂芳基烷基、和取代的杂芳基烷基；并且当Q是-X-CO-时，R5还选自烷氧基、取代的烷氧基、环烷氧基、和取代的环烷氧基。 |
| 国际公布 | 2005-12-22 WO2005/121069 英 |
