| 公开(公告)号 | CN1889951A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申请(专利)号 | CN200480036199.8 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 取代的苯并唑及其用作RAF激酶抑制剂的应用 |
| 主分类号 | A61K31/4184(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.16 US 60/511,966 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | S·拉姆西;S·萨布拉马尼安;J·费尔哈亨;D·J·珀恩;T·汉森;C·谢弗;C·麦克布莱德;B·H·莱文;A·科斯泰尔思;P·A·任豪 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/US2004/034179 |
| 进入国家日期 | 2006.06.05 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种如式(I)所示的化合物，或它们的药学上可接受的盐、酯或药物前体： 式中，X1和X3独立地选自N、-NR4-、-O-或-S-，其中R4是氢或低级烷基，前提是X1和X3中的至少一个必须是N或-NR4-； X2是-NH-或-(CH2)m-，其中m是0、1、2、3或4； A1是取代或未取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、多环芳基、多环芳基烷基、杂芳基、联芳基、杂芳基芳基或杂芳基杂芳基； R1是氢或取代或未取代的低级烷基、烷氧基烷基、低级烷氧基、氨基、氨基烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基烷基杂环烷基、杂芳基烷基、环烷基低级烷基、杂环烷基低级烷基、低级烷基杂环烷基、芳基低级烷基、杂芳基低级烷基、烷氧基烷基杂环低级烷基或杂芳基低级烷基； R2是氢或低级烷基； R3和R3′各自独立选自氢、卤素、羟基、氰基、低级烷基或低级烷氧基；和 P和q独立地是0、1、2或3。 |
| 摘要 | 本发明提供了抑制人或动物对象的Raf激酶活性的新的取代苯并唑化合物、组合物和方法。该新的化合物组合物可单独使用或与至少一种用于治疗Raf激酶介导病症，例如癌症的其它疗剂联用。 |
| 国际公布 | 2005-04-28 WO2005/037273 英 |
