| 公开(公告)号 | CN101098852A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申请(专利)号 | CN200580046266.9 |
| 申请日期 | 2005.11.04 |
| 专利名称 | 糖原磷酸化酶抑制剂化合物和其药物组合物 |
| 主分类号 | C07C275/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07C275/28(2006.01)I;C07C275/30(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07C233/87(2006.01)I;C07D221/08(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.9 US 60/626,389 |
| 申请(专利权)人 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 发明(设计)人 | K·埃文斯;M·奇基-奈特;F·T·科波;K·A·德沃尔尼克;J·P·加尔;D·M·加里多;Y·H·李;M·P·帕特尔;F·X·塔瓦雷斯;S·A·汤森;S·H·迪克森;A·J·皮特;S·M·斯帕克斯;P·班克;J·P·库珀 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-04 PCT/US2005/039956 |
| 进入国家日期 | 2007.07.09 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 邹 锋;黄可峻 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式1的化合物，包括： 其药学可接受的盐，溶剂化物或生理学功能性衍生物， 其中：A是C(＝O)NQ3Q4或C(＝O)OH； Q1和Q2稠合在一起； Q1选自(i)5-或6-元芳香环，(ii)5-或6-元环烷基环，(iii)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的5-或6-元杂芳环，和(iv)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的4-至8-元杂环；q是0或1； Q2选自(i)5-或6-元芳香环，和(ii)具有至少一个选自氮、氧或硫的杂原子的5-或6-元杂芳环； R1和R2各自独立地选自氢，C1-6烷基，卤代，烷氧基，单烷基氨基，和二烷基氨基； R3是氢或C1-6烷基； Q3和Q4各自独立地选自(i)氢，(ii)C1-6烷基，(iii)-CR4R5Z，其中Z是具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-元杂芳基，(iv)芳基，和(v)-CR4R5COOH； R4和R5各自独立地选自(i)氢，(ii)C1-6烷基，(iii)4-至8-元环烷基，(iv)5-或6-元芳基，(v)5-或6-元杂芳基，(vi)5-或6-元芳烷基，(vii)5-或6-元杂芳烷基，具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子，(viii)4-至8-元环烷基烷基，和(ix)4-至8-元杂环； R4和R5结合在一起可以形成(i)3-10元环烷基或(ii)4-8元杂环； G选自碳，氮，氧，和硫； Q5选自(i)5-或6-元芳香环，和(ii)具有至少一个选自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-元杂芳环； R6选自(i)C1-6烷基，(ii)卤素，(iii)烷氧基，(iv)氰基，(v)羟基，(vi)卤代烷基，(vii)单或二烷基-氨基，(viii)3-5元环烷基，(ix)3-5元环烷基烷基，(x)烯基，(xi)炔基，和(xii)酰基；n是0或1。 |
| 摘要 | 本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物，这些化合物的药物组合物，使用该药物组合物治疗糖尿病、糖尿病相关病症和/或组织局部缺血(包括心肌缺血)的治疗方法，和制备该类化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2006-05-18 WO2006/052722 英 |
