| 公开(公告)号 | CN101001834A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申请(专利)号 | CN200580016346.X |
| 申请日期 | 2005.03.21 |
| 专利名称 | 基质金属蛋白酶的非肽抑制剂 |
| 主分类号 | C07C311/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07C311/20(2006.01)I;C07C311/29(2006.01)I;C07C311/43(2006.01)I;A61K31/18(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.22 US 60/555,380 |
| 申请(专利权)人 | 南方研究院 |
| 发明(设计)人 | S·阿纳塞恩 |
| 地址 | 美国亚拉巴马州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-21 PCT/US2005/009263 |
| 进入国家日期 | 2006.11.21 |
| 专利代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 张广育;姜建成 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 具有以下化学式的化合物或其可药用的盐 其中X为(CH2)nO、(CH2)nS、(CH2)nNR1、(CH2)n(CH2)或CH＝CH，其中n＝0、1或2；R和R1独立地为取代的或未取代的烷基、链烯基、炔基、芳香基、杂芳基基团、环烷基、杂环烷基、环烯基或杂环烯基；且Z为NH或CH2。 |
| 摘要 | 本发明所公开的是以下式(I)表示的基质金属蛋白酶选择性抑制剂或其可药用的盐，其中X为(CH2)nO，(CH2)nS，(CH2)nNR1，(CH2)n(CH2)或CH＝CH，其中n＝0、1或2；R和R1独立地为取代的或非取代的烷基、链烯基、炔基、芳香基、杂芳香基团、环烷基、杂环烷基、环烯基或杂环烯基；Z为NH或CH2。本发明还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物抑制肿瘤进程和治疗诸如关节炎等的疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2005-10-06 WO2005/092844 英 |
