| 公开(公告)号 | CN1997619A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200580021393.3 |
| 申请日期 | 2005.06.21 |
| 专利名称 | 包含乙炔基的苯基衍生物 |
| 主分类号 | C07C59/68(2006.01)I |
| 分类号 | C07C59/68(2006.01)I;C07C59/70(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07C323/20(2006.01)I;C07C69/736(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;C07C235/34(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.1 EP 04103116.2;2005.3.14 EP 05101986.7 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | J·埃比;J·阿克曼;A·宾杰利;U·格雷特尔;B·库恩;H-P·梅尔基;M·迈尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-06-21 PCT/EP2005/006670 |
| 进入国家日期 | 2006.12.26 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 下式化合物， 其中 X1是O或S； R1是氢或C1-7-烷基； R2是氢或C1-7-烷基， R3是氢或C1-7-烷基； R4和R8彼此独立地选自由下列各项组成的组：氢，C1-7-烷基，C3-7-环烷基，卤素，C1-7-烷氧基-C1-7-烷基，C2-7-链烯基，C2-7-链炔基，氟-C1-7-烷基，氟-C1-7-烷氧基，氰基-C1-7-烷基和氰基； R5，R6和R7彼此独立地选自由下列各项组成的组：氢，C1-7-烷基，C3-7-环烷基，卤素，C1-7-烷氧基-C1-7-烷基，C2-7-链烯基，C2-7-链炔基，氟-C1-7-烷基，氟-C1-7-烷氧基，氰基-C1-7-烷基和氰基； 并且R5、R6和R7之一是 其中 X2选自由下列各项组成的组： S，O，NR9，(CH2)PNR9CO和(CH2)PCONR9； R9选自由下列各项组成的组：氢，C1-7-烷基，C3-7-环烷基，氟-C1-7-烷基，羟基-C2-7-烷基和C1-7-烷氧基-C2-7-烷基； R10选自由下列各项组成的组：C1-7-烷基，C3-7-环烷基，氟-C1-7-烷基和C1-7-烷氧基-C1-7-烷基； R11选自由下列各项组成的组：氢，C1-7-烷基，和C1-7-烷氧基-C1-7-烷基； 或R10和R11与它们连接的碳原子一起形成C3-6-环烷基环； m，o，p是0，1或2；n是0，1，2或3；并且m，n和o之和是1至5； R12是芳基或杂芳基； 及其药用盐和/或酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐和/或酯，其中R5、R6和R7之一是式(II)并且X1、X2、R1至R12、m、n和o如说明书中定义。本发明另外涉及含有该化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病中的应用。 |
| 国际公布 | 2006-01-12 WO2006/002802 英 |
