| 公开(公告)号 | CN1228327C |
| 公开(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申请(专利)号 | CN00813721.8 |
| 申请日期 | 2000.09.29 |
| 专利名称 | 羧酸衍生物和包含它们的药物 |
| 主分类号 | C07D209/14 |
| 分类号 | C07D209/14;C07D263/32;C07D277/34;C07D263/26;C07D213/55;C07D417/12;C07D417/14;C07D307/54;C07D213/64;C07D307/78;C07D277/56;C07D417/04;C07D333/24;C07D333/28;C07C59/66;C07C69/734;C07C233/55;C07C233/87;C07C235/60;C07C235/78;C07C235/84;C07C271/22;A61K31/192;A61 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.10.1 JP 282079/99;1999.12.27 JP 369442/99;2000.2.16 JP 38795/00;2000.4.6 JP 104260/00 |
| 申请(专利权)人 | 卫材株式会社 |
| 发明(设计)人 | 筱田昌信;江守英太;松浦史義;金子敏彦;大井纪人;笠井俊二;佳富英树;山崎一斗;宫下定一;日原太郎;生木尚志;R·克拉克;原田均 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-09-29 PCT/JP2000/006788 |
| 进入国家日期 | 2002.04.01 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种下式所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯：其中Y代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基或C3-C7环烷基，它们未被取代或被一个或多个选自卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、苯基、吡啶基和噻吩基的取代基取代；L代表单键或C1-6亚烷基、C2-6亚链烯基或C2-6亚炔基，它们各自未被取代或被一个或多个选自卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基和C3-C6环烷氧基的取代基取代；X代表氧原子或式-CONH-、-NHCO-、-SO2NH-或-NHSO2-所示的基团；T代表单键或C1-3亚烷基，其未被取代或被一个或多个选自卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基和C3-C6环烷氧基的取代基取代；代表单键或双键；以及RZ1、RZ2、RZ3和RZ4各自为氢原子、卤原子、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、苯基、噻吩基或呋喃基，或RZ1和RZ2与它们所连接的苯环一起形成苯并呋喃环；和V代表C2-3烷基，条件是排除其中在上述定义中T为单键以及X为氧原子的情形。 |
| 摘要 | 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物，和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中，R1为氢、羟基、烷基等；L为单键、双键、亚烷基等；M为单键、亚烷基等；T为单键、亚烷基等；W为羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表单键或双键；X为氧、亚链烯基等；Y为可以含有杂原子的芳族烃基等；Z为可以含有杂原子的芳族烃基。 |
| 国际公布 | 2001-04-12 WO2001/025181 日 |
