| 公开(公告)号 | CN101133023A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006992.2 |
| 申请日期 | 2006.02.01 |
| 专利名称 | 取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D207/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/34(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.2.3 FR 0501092 |
| 申请(专利权)人 | 艾文蒂斯药品公司 |
| 发明(设计)人 | B·罗南;F·哈利;C·索艾尔;F·维维安尼;Y·埃-阿马德;E·巴奎;M·塔巴特 |
| 地址 | 法国安东尼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-02-01 PCT/FR2006/000220 |
| 进入国家日期 | 2007.09.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 张轶东;林 森 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 符合以下式(I)的产品： 式(I) 式中： 1)A和Ar独立地选自以下：芳基、杂芳基、杂环基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的杂环基、环烷基、取代的环烷基； 2)L选自：NH、CO-NH、NH-CO、NH-SO2、SO2NH、NH-CH2、CH2-NH、CH2-CO-NH、NH-CO-CH2、NH-CH2-CO、CO-CH2-NH、NH-CO-NH、NH-CS-NH、NH-CO-O、O-CO-NH、CH2-NH-CO-NH、NH-CO-NH-CH2、NH-CO-CH2-CO-NH； 3)Ra选自H、烷基和环烷基； 4)R1选自：H、R、COR、SO2R，式中R选自H、OR″4、NR″5R″6、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，式中R″4选自H、苯基、烷基，式中R″5和R″6独立地选自H、ROR″4、(C1-C6)烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基，或者R″5和R″6互相连接而形成含有选自O、S和N的0-3个杂原子的5-8元的饱和环； 5)X选自CR3和N； 6)R2和R3独立地选自：H、卤素、R′2、CN、O(R′2)、OC(O)(R′2)、OC(O)N(R′2)(R′3)、OS(O2)(R′2)、N(R′2)(R′3)、N＝C(R′2)(R′3)、N(R′2)C(O)(R′3)、N(R′2)C(O)O(R′3)、N(R′4)C(O)N(R′2)(R′3) 、N(R′4)C(S)N(R′2)(R′3)、N(R′2)S(O2)(R′3)、C(O)(R′2)、C(O)O(R′2)、C(O)N(R′2)(R′3)、C(＝N(R′3))(R′2)、C(＝N(OR′3))(R′2)、S(R′2)、S(O)(R′2)、S(O2)(R′2)、S(O2)O(R′2)、S(O2)N(R′2)(R′3)；式中每个R′2、R′3、R′4独立地选自H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基；式中，当R′2和R′3各自不是H并且同时出现在R2或R3上时，它们可互相连接而形成含有选自O、S和N的0-3个杂原子的环。 |
| 摘要 | 取代的吡咯和咪唑、含有它们的组合物、它们的生产方法和用途。特别地，本发明涉及取代的咪唑和吡咯的制备、含有它们的组合物、它们的制备方法和它们作为药品的用途，特别是作为抗癌剂的用途。 |
| 国际公布 | 2006-08-10 WO2006/082309 法 |
