| 公开(公告)号 | CN1918118A |
| 公开(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580005042.3 |
| 申请日期 | 2005.02.16 |
| 专利名称 | 硫代酰胺类化合物或其盐、以及包含它们的细胞因子产生抑制剂 |
| 主分类号 | C07C327/48(2006.01)I |
| 分类号 | C07C327/48(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;A61K31/325(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/4412(2006.01)I;A |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.17 JP 040444/2004 |
| 申请(专利权)人 | 石原产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 加藤文法;木村博彦;玉井清;山元一浩;佐野光夫;森新家;冈田隆士;植木寿彦;东久美子 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-16 PCT/JP2005/002348 |
| 进入国家日期 | 2006.08.16 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 段承恩;田 欣 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐： [式中、A为氮原子、N-氧化物、C-NO2或C-CN；Hal为卤素原子；M1为可以被取代的烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的环烷基、可以被取代的环烯基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂环基、可以被取代的氨基、氧原子、硫原子、SO或SO2；M2为可以被取代的氨基、氧原子、硫原子或单键；R1为卤素原子、氰基、硝基、可以被取代的烷基、可以被取代的烷氧基、可以被取代的烷基硫基、可以被取代的氨基或者可以被取代的杂环基；R2、R3、R4及R5各自独立地为氢原子、可以被取代的烷基、氰基或烷基氧基羰基；R6为卤素原子、氰基、硝基、可以被取代的烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的环烷基、可以被取代的环烯基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂环基、可以被取代的氨基或B-Q基(B为羰基、羰基氧基、氧基羰基、氧原子、硫原子、SO或SO2；Q为氢原子、可以被取代的烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的环烷基、可以被取代的环烯基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂环基或者可以被取代的氨基)；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环基；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。 |
| 摘要 | 本发明提供一种作为伴随免疫机能的异常亢进的疾病的预防或治疗药物有用的细胞因子产生抑制剂。该细胞因子产生抑制剂包含式(I)所表示的硫代酰胺类化合物或其盐作为有效成分[式中，A为N、NO、C-NO2或C-CN；Hal为卤素；M1为烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环、氨基、O、S、SO或SO2；M2为氨基、O、S或单键；R1为卤素、烷基等；R2、R3、R4及R5各自独立地为H、烷基等；R6为卤素、烷基等；Cy为环烷基、环烯基、芳基或杂环；k、p及q各自独立地为0～3的整数；r为0～5的整数]。 |
| 国际公布 | 2005-08-25 WO2005/077895 日 |
