| 公开(公告)号 | CN1671378A |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN03818373.0 |
| 申请日期 | 2003.07.31 |
| 专利名称 | 用于治疗对抗血管生成疗法有应答的疾病的化合物 |
| 主分类号 | A61K31/41 |
| 分类号 | A61K31/41;A61P35/00;A61P43/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.8.1 DK PA200201165;2002.11.28 DK PA200201839;2003.3.11 DK PA200300371 |
| 申请(专利权)人 | 神经研究公司 |
| 发明(设计)人 | J·利希滕贝格;P·克里斯托弗森;B·H·达尔 |
| 地址 | 丹麦巴勒鲁普 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/DK2003/000518 2003.7.31 |
| 进入国家日期 | 2005.01.31 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 丹麦;DK |
| 主权项 | 通式I化合物或其药学可接受的盐其中，R2代表四唑基；并且●R3、R4、R5、R6、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地代表氢、卤素、三氟甲基、硝基、烷基、烷基羰基、-NRaRb、-NRa-CO-Rb、苯基或杂芳基；该苯基任选被卤素、三氟甲基、硝基、-CO-NHRc、-CO-O-Rc或-CO-NR′R″取代；其中，Rc是氢、烷基或苯基；R′和R″各自独立地为氢或烷基；或R′和R″与它们连接的氮一起形成5到7元杂环，该环可任选含有作为环成员的一个氧原子，和/或一个另外的氮原子，和/或一个碳-碳双键，和/或一个碳-氮双键；并且该杂环可任选被烷基取代；Ra和Rb各自独立地为氢或烷基；或者●R15和R16，或R14和R15与它们连接的苯环一起形成萘环或茚满环；并且R3、R4、R5、R6、R12和R13与R14、R15和R16中剩下的一个如上定义；用于制备治疗、预防或减轻哺乳动物包括人类的疾病或失调或病症的药物组合物的用途，所述疾病、失调或病症对血管生成的抑制有应答。 |
| 摘要 | 本发明涉及某些化合物治疗响应抗血管生成疗法的疾病的用途。过度的血管生成发生在一些疾病例如癌症、糖尿病失明、年龄相关性黄斑变性、类风湿性关节炎和银屑病中。这些化合物尤其用于抗转移治疗或用于与年龄有关的黄斑变性治疗。 |
| 国际公布 | WO2004/012733 英 2004.2.12 |
