| 公开(公告)号 | CN101010296A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580014893.4 |
| 申请日期 | 2005.05.11 |
| 专利名称 | 烷基羟吲哚的哌嗪衍生物 |
| 主分类号 | C07D209/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/34(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.5.11 HU P0400953 |
| 申请(专利权)人 | 埃吉斯药物工厂 |
| 发明(设计)人 | B·沃尔克;J·鲍尔科齐;G·希米格;T·梅泽伊;R·卡皮莱尔尼德热菲;I·高恰伊;K·保罗吉;G·吉格雷;G·莱沃伊;K·莫里茨;C·莱韦莱基;N·西拉雷;G·塞纳希;A·埃杰德;L·G·哈尔申 |
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-05-11 PCT/HU2005/000050 |
| 进入国家日期 | 2006.11.10 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 李华英 |
| 国省代码 | 匈牙利;HU |
| 主权项 | 通式(I)的3-烷基吲哚-2-酮衍生物及其药学可接受的酸加成盐， (I) 其中 R1和R2分别独立地代表氢、卤素、具有1到7个碳原子的烷基或烷氧基或三氟甲基； R3是氢； Q代表氮，R4和R5分别独立地代表氢、卤素、三氟甲基、具有1到7个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基，R6代表氢、卤素、具有1到7个碳原子的烷基或烷氧基，或者R4和R5一起形成乙二氧基；或者 Q是CH基，R4和R5一起形成乙二氧基，R6代表卤素或具有1到7个碳原子的烷氧基，或者 Q是CH基，R4、R5和R6分别独立地代表具有1到7个碳原子的烷基或烷氧基或卤素； m是1，2，3或4。 |
| 摘要 | 本发明涉及新的通式(I)的吲哚-2-酮衍生物，其对于预防和治疗中枢神经疾病或心血管系统疾病具有良好的活性谱。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/108364 英 |
