| 公开(公告)号 | CN101068782A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申请(专利)号 | CN200580038565.8 |
| 申请日期 | 2005.10.13 |
| 专利名称 | 合成4-(3-磺酰基苯基)-哌啶类的方法 |
| 主分类号 | C07D211/24(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/24(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.10.13 US 60/618,194 |
| 申请(专利权)人 | 神经研究瑞典公司 |
| 发明(设计)人 | R·德斯蒙德;P·N·迪瓦恩;C·索内松;D·R·高斯尔 |
| 地址 | 瑞典哥德堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-10-13 PCT/EP2005/011021 |
| 进入国家日期 | 2007.05.11 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 制备式VI的化合物及其药学上可接受的盐的方法： 其中： R1选自： (1)-CH3；和 (2)-CH2CH3； R2选自： (1)-CH2CH3； (2)-CH2CH2CH3； (3)-CH2CH2CH2CH3； (4)-CH(CH3)CH2CH3； (5)-CH2CH(CH3)2； (6)-CH2CH2OCH3；和 (7)-CH2CH＝CH2； R3选自： (1)氢，和 (2)氟； R4选自： (3)氢；和 (4)氟； 该方法包含氧化式VII或VIII的硫化物： 分别得到式IX或X的化合物： 随后催化还原式IX的化合物或使式X的化合物脱水得到式IX的化合物，随后催化还原式IX的化合物得到式VI的化合物： 或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(VI)的4-(磺酰基苯基)-哌啶类及其药学上可接受的盐的方法，该方法包含氧化式(VII)或式(VIII)的硫化物而分别得到式(IX)或式(X)的化合物，随后催化还原式(IX)的化合物或使式(X)的化合物脱水而得到式(IX)的化合物，随后催化还原式(IX)的化合物得到式(VI)的化合物。 |
| 国际公布 | 2006-04-20 WO2006/040156 英 |
