| 公开(公告)号 | CN1620458A |
| 公开(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申请(专利)号 | CN01814813.1 |
| 申请日期 | 2001.08.03 |
| 专利名称 | 噻吩并嘧啶 |
| 主分类号 | C07D495/04 |
| 分类号 | C07D495/04;A61P9/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.1 DE 10042997.1 |
| 申请(专利权)人 | 默克专利有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·约纳斯;H-M·埃根韦莱;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜尔 |
| 地址 | 德国达姆施塔特 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2001/008998 2001.8.3 |
| 进入国家日期 | 2003.02.27 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 林柏楠;刘金辉 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物和它们的生理学上可接受的盐和/或溶剂化物，其中R1和R2各自独立地为H、A、OH、OA、NO2或Hal，R1和R2可选择地一起形成具有3-5个碳原子的亚烷基、-O-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-，X为单R5取代的R3或R4，R3为具有1-10个碳原子的直链或支链亚烷基，其中一个或两个CH2基团可被-CH＝CH-基团、O、NH或NA代替，R4为具有5-12个碳原子的环烷基或环烷基亚烷基，R5为O(CH2)nCOOH、O(CH2)nCOOA、O(CH2)nCONH2、O(CH2)nCONHA、O(CH2)nCONA2或O(CH2)nCN、S(O)m(CH2)nCOOH、S(O)m(CH2)nCOOA、S(O)m(CH2)nCONH2、S(O)m(CH2)nCONHA、S(O)m(CH2)nCONA2或S(O)m(CH2)nCN，m为0、1或2，n为1或2，A为具有1-6个碳原子的烷基，和Hal为F、Cl、Br或I。 |
| 摘要 | 式(I)的噻吩并嘧啶和它们的生理学上可接受的盐，其中R1、R2和X如权利要求1定义，该化合物表现出磷酸二酯酶V抑制作用，并可以用于治疗心血管系统疾病和用于医治和/或治疗阳萎。 |
| 国际公布 | WO2002/018389 德 2002.3.7 |
