| 公开(公告)号 | CN101111480A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200580047461.3 |
| 申请日期 | 2005.11.30 |
| 专利名称 | 取代的吡啶酮衍生物 |
| 主分类号 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I; |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.12.1 JP 348159/2004 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 大岳宪一;菅卓哉;鸨田滋 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-30 PCT/JP2005/022407 |
| 进入国家日期 | 2007.07.30 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;黄可峻 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐： 其中A表示式(III-1)的基团： 或式(III-2)的基团： 其中 R3表示氢原子，或任选被低级烷基、卤代-低级烷基、环烷基、卤原子或羟基取代的环烷基； R4表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基； m表示0或1；n表示0、1或2； R1各自独立地表示氢原子、羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基； R2表示羟基、卤原子、低级烷基、卤代-低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷基或卤代-低级烷氧基-低级烷基，或R2表示式(I)中式(II)的基团： 其中A具有与上相同的含义； p表示0-4； X表示碳原子或氮原子； X1至X4各自独立地表示任选被低级烷基、低级烷氧基、卤代-低级烷氧基或卤原子取代的碳原子。 |
| 摘要 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中，A表示式(III-1)；R3为氢、低级烷基等；m为0或1；R1为氢原子、卤原子等，R2为氢等；p为0-4；X为碳原子或氮原子；和X1-X4为低级烷基等。这些化合物具有与拮抗组胺H3受体结合效能，或具有抑制组胺H3受体常量活性的效能，且用于肥胖、糖尿病等的治疗。 |
| 国际公布 | 2006-06-08 WO2006/059778 日 |
