| 公开(公告)号 | CN101056861A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.17 |
| 申请(专利)号 | CN200580038029.8 |
| 申请日期 | 2005.09.06 |
| 专利名称 | 氨基甲酰基取代螺衍生物 |
| 主分类号 | C07D221/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D221/20(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;C07D307/94(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.7 JP 259258/2004;2004.11.29 JP 344270/2004 |
| 申请(专利权)人 | 万有制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 实冈诚;佐藤长明;塚原大介;大岳宪一;鸨田滋 |
| 地址 | 日本东京都 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-06 PCT/JP2005/016692 |
| 进入国家日期 | 2007.05.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孙秀武;李连涛 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所示化合物或其可药用的盐： [化学式1] [式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有选自取代基组α的取代基的次甲基， A表示-(C(R3)(R4))m1-、-C(O)-、-O-或-N(R5)-， B表示-N(SO2R1)-、-N(COR2)-、-N(R50)-、-O-或-C(O)-， D表示-(C(R30)(R40))m2-、-O-、-N(R51)-或-C(O)-， Q表示次甲基或氮原子， R1、R2和R5各自独立，表示氢原子、低级烷基、芳烷基或芳基， R3、R4、R30和R40各自独立，表示氢原子、羟基、低级烷基、芳烷基或芳基， R50和R51各自独立，表示氢原子或低级烷基， R表示可具有选自低级烷基(该低级烷基可以被卤素原子、氧代基或烷氧基取代)、环烷基、羟基、烷氧基(该烷氧基可以被卤素原子取代)和卤素原子的取代基的式(II)所示基团： [化学式1] (式中，R6表示氢原子或低级烷基，R7和R8各自独立，表示低级烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基或者R7、R8与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基，或者R为上式(II-3)时，该式中的Ca、R7与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基，式(II-2)、(II-4)和(II-5)中的式 [化学式1] 表示4-8元含氮脂族杂环基)， m1和m2各自独立，表示0或1， r表示0-2的整数， t表示1或2， u表示0或1(t+u表示2)]， 取代基组α： 卤素原子、羟基、低级烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、环烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、烷氧基(该基团可被卤素原子或羟基取代)、氨基、氰基、一或二-低级烷基氨基、甲酰基、烷酰基、一或二-低级烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、杂芳基氨基甲酰基、芳基烷基氨基甲酰基、杂芳基烷基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基、低级烷硫基、芳氧基羰基氨基、芳基烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷酰基氨基、芳基羰基氨基、芳基烷基羰基、低级烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、低级烷基氨磺酰基、芳基氨磺酰基、芳基、芳氧基、杂芳基和芳烷基。 |
| 摘要 | 本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐，[式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自独立，表示-C(O)-等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低级烷基等取代的式(II-1)，(式中，R6表示低级烷基等，R7和R8各自独立，表示低级烷基等)]。 |
| 国际公布 | 2006-03-16 WO2006/028239 日 |
