| 公开(公告)号 | CN101012196A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200610169701.3 |
| 申请日期 | 2006.12.27 |
| 专利名称 | 芳香化格尔德霉素类衍生物及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07D225/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D225/06(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C12P17/10(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/357(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/465(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 发明(设计)人 | 崔承彬;韩 冰;蔡 兵 |
| 地址 | 100850北京市海淀区太平路27号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 顾颂逦 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 式I所示的格尔德霉素类苯醌的芳香化还原衍生物及其药学上可接受的盐： 其中， R1和R2各自独立地代表氢、羟基、氨基、C4-C6直链或支链烷基、C4-C6烷氧基、羟甲基、-CH2OC(CH3)2OH，或者 R1和R2一起代表-OOC(CH3)2OCH2-或-OC(CH3)2OCH2-； R3为氢、羟基、羟甲基或甲基； R4、R5、R6、R7和R8各自独立地代表氢、甲基、磺酸基或氨甲酰基。 |
| 摘要 | 本发明涉及一类具有式I化学结构的芳香化格尔德霉素类衍生物、其制备方法、含有该类化合物作为活性成分的药物组合物及其用途，其中R1-R8的定义如权利要求所述。本发明采用例如假轮枝链霉菌发酵生产并制取该类化合物，经实验证实，该类化合物可用于制备细胞周期抑制剂和抗肿瘤剂。 |
| 国际公布 |
