| 公开(公告)号 | CN101010302A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580028816.4 |
| 申请日期 | 2005.08.29 |
| 专利名称 | σ受体抑制剂 |
| 主分类号 | C07D231/22(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/22(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.27 EP 04077421.8;2004.10.14 ES P200402441;2004.10.29 US 10/978,250 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 克里斯蒂安·拉格尼尔;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特;约尔格·霍莱兹;胡安娜·玛莉亚·贝罗卡尔-勒梅罗;玛莉亚·蒙特塞拉特·孔蒂约赫-略韦特 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-29 PCT/EP2005/009375 |
| 进入国家日期 | 2007.02.26 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 式I的化合物、或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物： 其中 R1选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的非芳香杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素； R2选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素； R3和R4独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素，或者合起来它们形成稠环体系； R5和R6独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的杂环基烷基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素，或者与它们其相连的氮原子合起来形成取代的或未取代的杂环基基团； n选自1、2、3、4、5、6、7或8； t是1、2或3； R8和R9各自独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳氧基或卤素。 |
| 摘要 | 本发明涉及对σ受体具有药理活性的通式(I)化合物，制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防涉及σ受体的疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021462 英 |
