| 公开(公告)号 | CN101014575A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200580028810.7 |
| 申请日期 | 2005.08.29 |
| 专利名称 | σ受体抑制剂 |
| 主分类号 | C07D231/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/54(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C07D |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.27 EP 04077422.6;2004.10.14 ES P200402442;2004.10.29 US 10/977,738 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 若尔迪·科尔韦拉阿霍纳;玛莉亚·罗萨·库韦莱斯-阿尔蒂森特;约尔格·霍莱兹;丹尼尔·马蒂内-莫尔莫;大卫·韦诺-多梅内克 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-29 PCT/EP2005/009377 |
| 进入国家日期 | 2007.02.26 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 式I的化合物、其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物： 其中 R1选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基； R2选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的烷氧基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基； R3和R4独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基，或者R3和R4合起来形成取代的或未取代的3元至6元环； R5和R6独立地选自氢、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的环烃基、取代的或未取代的杂环基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳烷基以及取代的或未取代的杂环基烷基，或者R5和R6合起来形成环中具有3个至7个原子的取代的或未取代的杂环基； n选自0、1和2； m选自0、1、2、3和4； 虚线-----是单键或双键； 前提是当R1是苯基、R2是氢、虚线-----是双键、m是1，并且R5和R6形成2，5-二氧代吡咯烷或5-乙氧基，2-氧代-吡咯烷时，R3和R4不同时是H或甲基。 |
| 摘要 | 本发明涉及对σ受体具有药理活性的化合物，并且尤其涉及式(I)的吡唑衍生物以及制备这类化合物的方法，还涉及含有所述化合物的药物组合物及其在治疗和预防中的用途，尤其是在治疗精神病或疼痛中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-03-02 WO2006/021463 英 |
