| 公开(公告)号 | CN101155783A |
| 公开(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申请(专利)号 | CN200680011177.5 |
| 申请日期 | 2006.03.27 |
| 专利名称 | 吡唑类 |
| 主分类号 | C07D231/44(2006.01)I |
| 分类号 | C07D231/44(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I; |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.4.5 US 60/668,367 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 保罗·吉莱斯皮;罗伯特·阿兰·小古德诺;张 强 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-27 PCT/EP2006/061057 |
| 进入国家日期 | 2007.10.08 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种式I的化合物： 其中： R1或R2中的一个是氢或烷基，并且另一个是低级烷基或(CH2)pY，其中Y是取代或未取代的，饱和、部分不饱和或不饱和的单-、双-或三-环5-10元环烷基环，并且p是0或1，并且其中Y上的取代基是低级烷基、低级烷氧基、羟基、羟基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或卤素， 或者R1和R2与它们所连的N原子一起形成取代的或未取代的环Z，其中Z是5-至7-元单环的或7-至10-元双环的饱和、部分不饱和或不饱和的取代或未取代的杂环，该杂环含有R1和R2所连的N原子和任选地选自N、O和S的另一杂原子，其中取代的杂环被低级烷基、羟基、羟基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或卤素单-或双-取代； R3是芳环体系，其选自[2，2′]联噻吩、1-甲基-吲哚、2，3-二氢-苯并[1，4]二氧芑、苯并[1，3]二氧杂环戊烯、苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、萘、苯基、联苯、喹啉、噻蒽和噻吩，其中所述芳环可以是未取代的或者被一个或多个氨基、氰基、甲酰基、卤代基、羟基、羟甲基、低级-酰基、低级-酰基-氨基、低级-烷氧基、低级-烷氧基-羰基、2-(低级-烷氧基-羰基)-乙烯基、低级-烷基、低级-烷基-硫代基、硝基、三氟甲氧基或者三氟甲基取代，其中所述苯环可以另外被苯氧基或苄氧基取代， 或者R3是： 其中Ar是碳环或杂环芳基，该碳环或杂环芳基可以是未取代的或者被一个或多个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、氰基和硝基的基团取代；并且 R4是低级烷基； 及其药用盐。 |
| 摘要 | 本发明提供式(I)化合物及其药用盐，其中取代基如说明书中所公开。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。 |
| 国际公布 | 2006-10-12 WO2006/106052 英 |
