| 公开(公告)号 | CN101094837A |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN200580022303.2 |
| 申请日期 | 2005.04.23 |
| 专利名称 | 新颖β-激动剂、其制备方法以及作为药物的用途 |
| 主分类号 | C07D233/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/54(2006.01)I;A61K31/417(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;C07D233/36(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D235/06(2006.01) |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.30 DE 102004021779.3 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
| 发明(设计)人 | 托马斯·特雷塞尔曼;布拉德福德·S·汉密尔顿 |
| 地址 | 德国英格海姆 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-04-23 PCT/EP2005/004385 |
| 进入国家日期 | 2006.12.30 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 张平元;赵仁临 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 下通式的化合物 其中 R1表示任选被取代的芳基或杂芳基， R2表示任选被取代的杂芳基或杂环基，其中R2含有至少一个氮原子， R3及R4独立地表示氢原子或任选被取代的选自C1-C5-烷基，C3-C6-环烷基，杂环基，芳基，及杂芳基的基团，或 R3及R4一起表示2至7员的亚烷基桥， R5、R6及R7独立地表示氢原子或选自任选被取代的C1-C10-烷基，链烯基，炔基，C6-C10-芳基，杂环基，C3-C8-环烷基，-NR8-(C1-C5-烷基)，-NR8-芳基，卤素，CN，-NR8-CO-(C1-C5-烷基)，-NR8CO-芳基，-NR8SO2-(C1-C5-烷基)，-NR8SO2-芳基，-CO2R8，-SO2R8，-CONHR8，-SO2NHR8，及-OR8的基团，在各种情形下的上述烷基可被取代，及 R8表示氢原子或C1-C5-烷基， 任选呈其互变体，消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物，水合物，及混合物的形式，以及任选为其前药，双前药，及药理上可接受盐的形式。 |
| 摘要 | 本发明是涉及下通式(I)的新颖β-激动剂，其中R1至R7具有权利要求及说明书中所示的含义，其互变体，对映体，非对映体，混合物，前药，及盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受盐，制备这些化合物的方法，及其作为药物的用途。 |
| 国际公布 | 2005-11-17 WO2005/108373 德 |
