| 公开(公告)号 | CN101039916A |
| 公开(公告)日 | 2007.09.19 |
| 申请(专利)号 | CN200580031257.2 |
| 申请日期 | 2005.09.16 |
| 专利名称 | 作为大电导钙激活K通道开启剂的咪唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D233/54(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/54(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.17 JP 270603/2004;2004.10.4 JP 291188/2004;2004.10.5 US 60/615,589;2004.12.1 JP 348137/2004;2005.6.30 JP 191064/2005 |
| 申请(专利权)人 | 田边制药株式会社 |
| 发明(设计)人 | 草间真理;渡边达也;保坂俊弘;窪田裕子 |
| 地址 | 日本大阪 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-09-16 PCT/JP2005/017540 |
| 进入国家日期 | 2007.03.16 |
| 专利代理机构 | 北京林达刘知识产权代理事务所 |
| 代理人 | 刘新宇;李茂家 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 一种式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐： 其中，环A为苯或杂环环； G为-S(O)p-R7、-O-R7、-N(R8)-R7或 环B为苯、杂环环、环烷或环烯； 环C为选自下式的基团： 如果当G为-S(O)p-R7、-O-R7或-N(R8)-R7时，环C为式(i)的基团； R1为选自下式的基团： R2和R3可以彼此相同或不同，且各自为氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、卤素、烷酰基、羧基、烷氧羰基、杂环基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基或任选取代的烷基；如果当m为2时，两个R2可以彼此相同或不同，当n为2时，两个R3可以彼此相同或不同； m和n可以彼此相同或不同，且各自为0、1或2； R4为氢、烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的烷基、烷氧羰基、任选取代的氨基甲酰基、羧基、甲酰基或任选取代的杂环基； R5和R6可以彼此相同或不同，且各自为氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基(其中，环烷基可以与芳基稠合)、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、或烷氧羰基，或者R5和R6可以与键合它们的原子结合形成任选取代的杂环环； R7可以为任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂环基； p为0、1或2； R8为氢或烷基； R9为氢或烷基，或者R4和R9可以结合形成亚烷基；和 R10为氢或烷基。 |
| 摘要 | 式(1)的咪唑化合物或其药学上可接受的盐是用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开启剂，其中环A是苯或杂环环；G是烷硫基、烷基磺酰基、任选取代的苯基、或任选取代的杂环环基团等；环C为咪唑；R1为氨基甲酰基等；R2为氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基、烷基等；m为0到2；和R4为氢、烷基等。 |
| 国际公布 | 2006-03-23 WO2006/030977 英 |
