| 公开(公告)号 | CN100357278C |
| 公开(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申请(专利)号 | CN01822645.0 |
| 申请日期 | 2001.12.21 |
| 专利名称 | 作为激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物 |
| 主分类号 | C07D249/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D249/14(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.22 US 60/257,703 |
| 申请(专利权)人 | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
| 发明(设计)人 | R·林;P·J·孔诺利;S·维特尔;S·黄;S·阿马努尔;R·古宁格尔;S·米德莱顿 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-21 PCT/US2001/050559 |
| 进入国家日期 | 2003.08.14 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 关立新;徐雁漪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 下式化合物 其中 R4选自以下基团： C1-8烷基；C1-8烷氧基； -C(O)H，-C(O)(C1-8)烷基，-CO2H，-CO2(C1-8)烷基； 氨基； -C(O)氨基； 被氨基取代的-SO2-，其中氨基被两个独立地选自氢和C1-8烷基的取代基取代； 环烷基；和芳基； X为-C(O)-；和 R3选自以下基团： 环烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基，其中环烷基、噻吩基、咪唑啉基、噻唑基和芳基任选被独立选自氰基、卤素、羟基和硝基的1至3个取代基取代；并且其中环烷基、芳基、噻吩基、咪唑啉基或噻唑基任选被独立选自以下基团的1至2个取代基取代： C1-8烷基；C2-8链烯基； -CH(OH)-(C1-8)烷基； C1-8烷氧基； -C(O)H；-C(O)(C1-8)烷基；-CO2H；-CO2(C1-8)烷基； 氨基； -NH-SO2-(C1-8)烷基；和环烷基； 及其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明提供作为选择性的激酶或双重激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物以及治疗或缓解选择性的激酶或双重激酶介导的疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2002-07-25 WO2002/057240 英 |
