| 公开(公告)号 | CN1938281A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.28 |
| 申请(专利)号 | CN200580007394.2 |
| 申请日期 | 2005.03.07 |
| 专利名称 | 离子通道调节剂 |
| 主分类号 | C07D233/61(2006.01)I |
| 分类号 | C07D233/61(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.8 US 60/551,446 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | R·泽尔 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-07 PCT/US2005/007912 |
| 进入国家日期 | 2006.09.07 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 温宏艳;梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)的化合物或其药用盐 其中， Ar1是环烷基、芳基、杂环基、或杂芳基，其各自任选地被一个或多个取代基所取代； R1是Ar2或任选地被Ar2取代的低级烷基； 各Ar2独立地选自环烷基、芳基、杂环基、或杂芳基，其各自任选地被一个或多个取代基所取代； 各R2独立地选自(CH2)mCO2R3、(CH2)mCOAr3、(CH2)mCONR3R4、(CH2)mAr3或(CH2)nNR3R4； 各R3独立地选自H、或低级烷基； 各R4独立地选自H、低级烷基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、S(O)2NR5R6、C(O)R7、S(O)2)R7、或(CH2)pAr3；或 各R3和R4和其二者与之相连的氮原子一起形成一种4-7员杂环，其中，各杂环中的一个碳原子任选地是NR4、O或S并且各杂环任选地被一个或多个低级烷基所取代； 各Ar3独立地是环烷基、芳基、杂环基、或杂芳基，其各自任选地被一个或多个取代基所取代； 各m独立地是0或1； 各n独立地是1或2； 各p独立地是0或1； Ar3的各取代基独立地选自卤素、CN、NO2、OR5、SR5、S(O)2OR5、NR5R6、环烷基、C1-C2全氟代烷基、C1-C2全氟代烷氧基、1，2-亚甲二氧基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OC(O)NR5R6、NR5C(O)NR5R6、C(NR5)NR5R6、NR5C(NR6)NR5R6、S(O)2NR5R6、R7、C(O)R7、NR6C(O)R7、S(O)R7、或S(O)2R7； 各R5独立地选自氢或任选地被一个或多个独立地选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的取代基所取代的低级烷基； 各R6独立地选自氢、(CH2)pAr4、或任选地被一个或多个独立地选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的取代基所取代的低级烷基； 各R7独立地选自(CH2)pAr4或任选地被一个或多个独立地选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6环烷基的取代基所取代的低级烷基；和 各Ar4独立地选自C3-C6环烷基、芳基或杂芳基，其各自任选地被一至三个独立地选自卤素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或1，2-亚甲二氧基的取代基所取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及一些化合物、包含这些化合物的组合物、以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里所述的化合物、组合物和方法可用于治疗性调控离子通道功能和治疗疾病和疾病症状，特别是由某些钙通道亚型目标所介导的疾病和疾病症状。 |
| 国际公布 | 2005-09-22 WO2005/087747 英 |
