| 公开(公告)号 | CN101139337A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.12 |
| 申请(专利)号 | CN200610112395.X |
| 申请日期 | 2006.09.04 |
| 专利名称 | 制备取代的噻吩甲酸酯的新方法及其应用 |
| 主分类号 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分类号 | C07D333/38(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 北京新领先医药科技发展有限公司 |
| 发明(设计)人 | 高雪松;李 勇 |
| 地址 | 100083北京市海淀区清华东路16号艺海大厦14层 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种制备式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制备方法， 式中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直链或支链的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4个取代基所取代。 该方法的特征为：在溶剂中，将式(II)所示的化合物(式中各符号的意义同上所述) 与氯乙酸的酯反应，从而制备式(I)所示化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新的制备方法，其中，R1、R2、R3和R4可以相同也可以不同，且各自代表C1-C10的直链或支链的烷基，或C6-C12的芳基，其中芳基可任意地被1-4个取代基所取代。 本发明提供了一种更加经济且对环境危害较小的制备式(I)所示的取代噻吩甲酸酯的新方法，根据本发明方法得到的式(I)化合物可以用于合成雷尼酸锶。 |
| 国际公布 |
