| 公开(公告)号 | CN1243741C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申请(专利)号 | CN01812017.2 |
| 申请日期 | 2001.06.27 |
| 专利名称 | 喹啉基和苯并噻唑基PPAR-γ调节剂 |
| 主分类号 | C07D277/82(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/82(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D277/64(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D215/12(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.6.28 US 60/214,810 |
| 申请(专利权)人 | 图拉列克股份有限公司;日本烟草产业株式会社 |
| 发明(设计)人 | L·R·姆克吉;J·B·乌泽;S·M·鲁本斯坦;新海久;古川昇;荻原笃 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-06-27 PCT/US2001/020756 |
| 进入国家日期 | 2002.12.30 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化合物或其药物学上可接受的盐，其特征在于，该化合物具有式(I)：其中：Ar1选自未取代的2-苯并噻唑基或被选自卤素、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基磺酰基、C1-C8烷基磺酰基氨基和NO2的基团取代的2-苯并噻唑基；X选自-O-、和-N(R11)，其中R11选自氢和C1-C8烷基；Y是-N(R12)-S(O)2-；其中R12是氢或C1-C8烷基；R1是卤素；R2是未取代的苯基或被C1-C10烷基、卤素、NO2、全氟C1-C4烷基、全氟C1-C4烷氧基或C1-C8烷酰基取代的苯基；和R3是卤素。 |
| 摘要 | 具有式(I)的化合物，其中Ar1是取代或未取代的2-苯并噻唑基或取代或未取代的喹啉基；X是-O-、-C(O)-、-CH(R10)-、N(R11)-或-S(O)k-；Y是-N(R12)-S(O)2-；R1是氢或特定取代基；R2是取代或未取代的芳基；R3是卤素或(C1-C8)烷氧基，用于治疗或预防PPARr介导的病况或疾病。该方法特别用于治疗和/或预防糖尿病、肥胖、高胆固醇血症、类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。 |
| 国际公布 | 2002-01-03 WO2002/000633 英 |
